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제약 컨설팅

우리의 제약 와이즈 스포츠 토토

제약 분석
GMP 인증 및 FDA 검사를 받은 실험실에서 안전한 의약품 및 의약품 분석 주제에 대해 빠르고 전문적이며 신뢰할 수 있는 와이즈 스포츠 토토를 제공합니다.
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약물컨설팅
당사의 풀 와이즈 스포츠 토토 접근 방식의 이점: QP 와이즈 스포츠 토토, 제3자 감사 및 QM 와이즈 스포츠 토토를 통해 당사는 귀하의 제품을 시장에 출시할 수 있는 완전한 범위의 와이즈 스포츠 토토를 제공합니다.
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의약-대마초

저희 제약 전문가는 독일에서 제약 대마초를 재배하거나 꽃과 오일을 수입하려는 회사를 지원합니다.  

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컨설팅 와이즈 스포츠 토토 및 QP 와이즈 스포츠 토토

포괄적인 QP 와이즈 스포츠 토토도 포함하는 광범위한 컨설팅 와이즈 스포츠 토토로 제약 업계 고객을 지원하세요.
우리의 목표는 제약 컨설팅 분야에서 고객의 과제와 문제에 대한 전체적인 솔루션을 찾는 것입니다. 제약 원료 및 제제에 관한 분석 질문은 GMP 인증 실험실의 유능한 전문가가 답변합니다. 우리는 신뢰할 수 있는 실험실 분석과 전문 지식 덕분에 귀하의 약물에 대한 신뢰를 구축합니다.

또한 우리는 제품 품질 및 법적 요구 사항을 유지하고 보장하는 데 있어 매우 유능한 제약 컨설팅 및 분석을 통해 귀하를 지원합니다. 이는 귀하의 비용 최적화와 동일합니다. 필요한 경우 완벽한 프로젝트 지원을 제공하고 분석 및 일반 질문에 대해 조언을 드릴 수 있습니다.

QP 와이즈 스포츠 토토

우리의 QP 와이즈 스포츠 토토는 제품을 시장에 출시할 때 매우 중요합니다. 우리는 독일 의약품법(AMG) 15항에 따라 숙련된 자격을 갖춘 인력을 제공합니다.

유자격자가 제공하는 와이즈 스포츠 토토를 통해 귀하는 제약회사로서의 법적 의무를 이행할 수 있습니다. 여기에는 배치 인증 및 QP 인증을 통한 출시도 포함됩니다. 우리는 모든 GMP 관련 문서를 작성하고 국내 및 국제 고객을 위해 제3자 감사를 수행합니다.

우리의 와이즈 스포츠 토토

  • AMG 15조에 따라 자격을 갖춘 사람(QP)으로서 책임을 맡음
  • QP 증명을 통한 일괄 인증
  • 의약품 테스트 및 승인을 위한 AMG 13조에 따른 제조 승인
  • 제3자 감사 실행
  • GMP 관련 문서(PQR) 생성
  • QM 시스템 구축 및 추가 개발 지원

규제 업무

우리는 적절한 승인 전략과 국가 및 EU 승인 절차(상호 인정 절차(MRP), 분산 절차(DCP))를 찾는 데 도움을 드립니다.

이러한 절차 중에 규제 당국은 의약품의 안전성, 품질 및 효능을 검토합니다. 판매 허가를 받으면 판매 허가 보유자(MAH)는 하나 이상의 EU 회원국에서 특정 의약품을 판매할 수 있습니다. 승인이 승인된 후 WESSLING의 제약 전문가는 MAH의 제품 수명 주기 관리를 지원하고 문서의 유지 관리 및 업데이트(갱신 및 변형)를 맡습니다.

등록 서류 준비

등록 서류에는 의약품에 대해 법률에서 요구하는 모든 정보가 포함되어 있습니다. WESSLING은 의약품 생산자를 위한 이 업무를 맡아 이 등록 서류를 준비합니다. 이를 위해 우리는 개별 서류 모듈에 필요한 모든 정보를 CTD 형식(공통 기술 문서)으로 편집합니다. 

또한 연구용 의약품(IMP)에 대한 등록 서류 준비를 지원합니다.

우리 와이즈 스포츠 토토 개요

  • 규제 문제에 대한 전략 및 지원
  • 국내 및 EU 승인 절차 지원(MRP/DCP)
  • 등록 서류 준비(IMPD 포함)
  • 승인 문서 유지 및 업데이트 지원(변경 및 갱신) 

귀사를 위한 다양한 와이즈 스포츠 토토

제약 제조업체 및 제약 회사를 위한 완벽한 솔루션
필요한 경우 분석 구성 요소로 컨설팅 와이즈 스포츠 토토를 보완합니다. 우리 연구실은 섹션 13 AMG에 따라 약물 테스트 및 승인에 대한 제조 승인을 받았습니다.

저희 연구실 사이트는 또한 비 EU 국가의 의약품에 대해 EU 수입 허가를 받았습니다. 이를 통해 고객을 위한 QP 인증으로 승인 테스트를 수행할 수 있습니다.

우리는 단일 소스에서 화장품 컨설팅 및 전문가 보고서에 이르기까지 다양한 와이즈 스포츠 토토를 제공합니다.

v.1.1.1299